Kliniese proewe

e7e1f7059

- Gepubliseer in Lancet

Daar is geen nuwe verhardings in NIF-groep waargeneem in vergelyking met IP nie.(P=0.0150) Gebreekte naald is in die IP-groep waargeneem, geen risiko in NIF-groep nie.Die aangepaste gemiddelde vermindering vanaf basislyn van HbA1c 0.55% by week 16 in NFI groep was nie-minderwaardig en statisties beter in vergelyking met dié van 0.26% in IP groep.Toediening van insulien deur NIF kan 'n beter veiligheidsprofiel bied as deur IP-inspuitings, deur velskrape, verhardings, pyn en geen risiko vir gebreekte naalde te verminder nie.

Inleiding:

Die persentasie pasiënte met tipe 2-diabetes wat insulien gebruik, is steeds baie laag en word dikwels relatief laat begin.Daar is gevind dat baie faktore die vertraging in insuliengebruik beïnvloed, insluitende vrees vir naalde, sielkundige versteurings tydens insulieninspuitings en die ongerief van insulieninspuitings, wat almal belangrike redes was vir pasiënte wat geweier het om insulienbehandeling te begin.Daarbenewens kan inspuitingskomplikasies soos verhardings wat veroorsaak word deur langtermyn-hergebruik van naald ook die doeltreffendheid van insulienbehandeling beïnvloed by pasiënte wat reeds insulien gebruik het.

Die naaldvrye insulieninspuiter is ontwerp vir diabetiese pasiënte wat inspuitings vrees of huiwerig is om insulienterapie te begin wanneer dit duidelik aangedui word.Hierdie studie het ten doel gehad om pasiënttevredenheid en voldoening met 'n naaldvrye insulieninspuiter te evalueer teenoor konvensionele insulienpeninspuitings by pasiënte met T2DM wat vir 16 weke behandel is.

Metodes:

'n Totaal van 427 pasiënte met T2DM is ingeskryf vir 'n multi-sentrum, voornemende, gerandomiseerde, oop-etiket studie, en is ewekansig 1:1 om basale insulien of voorafgemengde insulien te ontvang via 'n naaldvrye inspuiter of deur middel van konvensionele insulienpen inspuitings.

Resultaat:

In die 412 pasiënte wat die studie voltooi het, is gemiddelde SF-36 vraelys tellings aansienlik verhoog in beide die naaldvrye inspuiter en konvensionele insulienpen groepe, met geen beduidende verskil tussen die groepe in voldoening nie.Vakke in die naaldvrye inspuitgroep het egter aansienlik hoër behandelingstevredenheidtellings getoon as dié in die konvensionele insulienpengroep na 16 weke van behandeling.

Opsomming:

Daar is geen beduidende verskil tussen insulienpen en naaldvrye inspuitingsgroepe op hierdie resultaat van SF-36 nie.

Naaldvrye inspuiting van insulien lei tot hoër pasiënttevredenheid en verbeterde behandelingsnakoming.

Afsluiting:

Die naaldvrye inspuiter het die lewenskwaliteit van T2DM-pasiënte verbeter en hul tevredenheid met insulienbehandeling aansienlik verhoog in vergelyking met konvensionele insulienpeninspuitings.


Postyd: 29-Apr-2022